Tỏi đen là gì? Các công bố khoa học về Tỏi đen

Các tập hợp cơ sở loại cơ sở Gaussian và bộ cơ sở phụ trợ đã được tối ưu hóa cho các tính toán chức năng mật độ spin địa phương. Bài báo đầu tiên này nghiên cứu về các nguyên tử từ Bo đến Neon. Các bài báo tiếp theo sẽ cung cấp danh sách các nguyên tử từ Bo đến Xenon. Các tập hợp cơ sở đã được kiểm nghiệm khả năng đưa ra các hình học cân bằng, năng lượng phân ly liên kết, năng lượng hydro hoá, và mô men lưỡng cực. Kết quả cho thấy kỹ thuật tối ưu hóa hiện tại mang đến các tập hợp cơ sở đáng tin cậy cho các tính toán phân tử. Từ khóa: Tập hợp cơ sở Gaussian, lý thuyết chức năng mật độ, Bo–Neon, hình học, năng lượng của các phản ứng.

Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng cần phải nâng cao độ chính xác trong việc xây dựng và đánh giá các mô hình sinh cảnh sinh thái (ENM) dựa trên dữ liệu có mặt chỉ. Hai mục tiêu chính là cân bằng tính phù hợp của mô hình với độ phức tạp của mô hình (ví dụ: bằng cách ‘điều chỉnh’ các cài đặt mô hình) và đánh giá các mô hình với dữ liệu độc lập theo không gian. Những vấn đề này đặc biệt quan trọng đối với các tập dữ liệu bị ảnh hưởng bởi thiên lệch trong việc lấy mẫu, và cho các nghiên cứu yêu cầu chuyển giao các mô hình qua không gian hoặc thời gian (ví dụ: phản ứng với biến đổi khí hậu hoặc sự lan truyền của các loài xâm hại). Việc thực hiện hiệu quả các quy trình để đạt được những mục tiêu này, tuy nhiên, yêu cầu phải tự động hóa.

A subset of CD4+CD11c−CD3− blood cells was recently shown to develop into dendritic cells when cultured with monocyte conditioned medium. Here, we demonstrate that CD4+ CD11c−CD3− cells, isolated from tonsils, correspond to the so-called plasmacytoid T cells, an obscure cell type that has long been observed by pathologists within secondary lymphoid tissues. They express CD45RA, but not markers specific for known lymphoid- or myeloid-derived cell types. They undergo rapid apoptosis in culture, unless rescued by IL-3. Further addition of CD40-ligand results in their differentiation into dendritic cells that express low levels of myeloid antigens CD13 and CD33.

In systemic lupus erythematosus, neutrophils release peptide/self-DNA complexes that trigger plasmacytoid dendritic cell activation and autoantibody formation.

Ứng suất cắt tới hạn τ_c để di chuyển một sự trượt qua một dãy chướng ngại vật ngẫu nhiên trong mặt phẳng trượt được tính toán bằng việc sử dụng lý thuyết thống kê. Kết quả này là một biểu thức cho τ_c dựa trên nồng độ của chướng ngại vật, độ căng của sự trượt, và lực tương tác giữa sự trượt và một chướng ngại vật đơn lẻ. Giải pháp của Fleischer cho vấn đề tương tự không được lý thuyết thống kê tái tạo. Về mặt định lượng hai kết quả không khác biệt quá nhiều, nhưng kết quả mới của chúng tôi được hỗ trợ bởi một số bằng chứng thực nghiệm gần đây. Hơn nữa lý thuyết cung cấp một hướng dẫn rõ ràng cách kết hợp nồng độ và lực tương tác của các chướng ngại vật khác loại nhau trong biểu thức cho τ_c.

Psoriasis is one of the most common T cell–mediated autoimmune diseases in humans. Although a role for the innate immune system in driving the autoimmune T cell cascade has been proposed, its nature remains elusive. We show that plasmacytoid predendritic cells (PDCs), the natural interferon (IFN)-α–producing cells, infiltrate the skin of psoriatic patients and become activated to produce IFN-α early during disease formation. In a xenograft model of human psoriasis, we demonstrate that blocking IFN-α signaling or inhibiting the ability of PDCs to produce IFN-α prevented the T cell–dependent development of psoriasis. Furthermore, IFN-α reconstitution experiments demonstrated that PDC-derived IFN-α is essential to drive the development of psoriasis in vivo. These findings uncover a novel innate immune pathway for triggering a common human autoimmune disease and suggest that PDCs and PDC-derived IFN-α represent potential early targets for the treatment of psoriasis.

Although CD8 T cell–mediated immunosuppression has been a well-known phenomenon during the last three decades, the nature of primary CD8 T suppressor cells and the mechanism underlying their generation remain enigmatic. We demonstrated that naive CD8 T cells primed with allogeneic CD40 ligand–activated plasmacytoid dendritic cells (DC)2 differentiated into CD8 T cells that displayed poor secondary proliferative and cytolytic responses. By contrast, naive CD8 T cells primed with allogeneic CD40 ligand–activated monocyte-derived DCs (DC1) differentiated into CD8 T cells, which proliferated to secondary stimulation and killed allogeneic target cells. Unlike DC1-primed CD8 T cells that produced large amounts of interferon (IFN)-γ upon restimulation, DC2-primed CD8 T cells produced significant amounts of interleukin (IL)-10, low IFN-γ, and no IL-4, IL-5, nor transforming growth factor (TGF)-β. The addition of anti–IL-10–neutralizing monoclonal antibodies during DC2 and CD8 T cell coculture, completely blocked the generation of IL-10–producing anergic CD8 T cells. IL-10–producing CD8 T cells strongly inhibit the allospecific proliferation of naive CD8 T cells to monocytes, and mature and immature DCs. This inhibition was mediated by IL-10, but not by TGF-β. IL-10–producing CD8 T cells could inhibit the bystander proliferation of naive CD8 T cells, provided that they were restimulated nearby to produce IL-10. IL-10–producing CD8 T cells could not inhibit the proliferation of DC1-preactivated effector T cells. This study demonstrates that IL-10–producing CD8 T cells are regulatory T cells, which provides a cellular basis for the phenomenon of CD8 T cell–mediated immunosuppression and suggests a role for plasmacytoid DC2 in immunological tolerance.